Fenin y varias sociedades se alían para evitar ineficiencias en la compra de equipos de diagnóstico
- La SERAM, la SEPR y la SEFM han participado en el grupo de trabajo.
02-02-2015. Redacción Médica.
La Sociedad Española de Radiología Médica (Seram), la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), la Sociedad Española de Protección Radiológica (SEPR) y la Sociedad Española de Física Médica (SEFM) han elaborado un documento, titulado ‘Pruebas de aceptación de equipos de diagnóstico por la imagen’, con el que pretenden unificar y acordar los requisitos necesarios según la normativa vigente para la correcta compra de equipos de diagnóstico, desde que se inicia la tramitación para la adquisición hasta que se pone en marcha.
Este documento, en el que han colaborado profesionales radiólogos y de las empresas tecnológicas y los radiofísicos, busca evitar desacuerdos e ineficiencias en la compra de los equipos, ajustando este proceso de compra y el posterior uso de los mismos a los requisitos de calidad y seguridad necesarios.
Asimismo, también se pretende que los profesionales que hacen uso de estos equipos y los responsables de los centros puedan resolver sin demoras, con seguridad y facilidad, todo el proceso de análisis de la documentación y pruebas que se deben realizar desde el comienzo del proceso hasta el inicio del uso clínico de los equipos.
La Sociedad Española de Radiología Médica (Seram), la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), la Sociedad Española de Protección Radiológica (SEPR) y la Sociedad Española de Física Médica (SEFM) han elaborado un documento, titulado ‘Pruebas de aceptación de equipos de diagnóstico por la imagen’, con el que pretenden unificar y acordar los requisitos necesarios según la normativa vigente para la correcta compra de equipos de diagnóstico, desde que se inicia la tramitación para la adquisición hasta que se pone en marcha.
Este documento, en el que han colaborado profesionales radiólogos y de las empresas tecnológicas y los radiofísicos, busca evitar desacuerdos e ineficiencias en la compra de los equipos, ajustando este proceso de compra y el posterior uso de los mismos a los requisitos de calidad y seguridad necesarios.
Asimismo, también se pretende que los profesionales que hacen uso de estos equipos y los responsables de los centros puedan resolver sin demoras, con seguridad y facilidad, todo el proceso de análisis de la documentación y pruebas que se deben realizar desde el comienzo del proceso hasta el inicio del uso clínico de los equipos.
Pruebas de aceptación de equipos de diagnóstico por la imagen
- Documento de Consenso (PDF)
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