Radiólogos advierten que instalar tecnología de imagen fuera de las unidades supone discriminar a los pacientes

Radiólogos advierten que instalar tecnología de imagen fuera de las unidades supone discriminar a los pacientes

13-09-2017. Noticias Cuatro.

La Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM) ha hecho público un documento advirtiendo de que destinar, en exclusiva, equipos de tecnología de imagen a determinados servicios clínicos o quirúrgicos fuera de las Unidades Asistenciales de Diagnóstico por Técnicas de Imagen (AUDIT) supone "una discriminación para otros servicios y para los propios pacientes", ha declarado el vicepresidente de la SERAM, Pablo Valdés.

"Algunos centros hospitalarios públicos se están planteando invertir en resonancias y tomografía computerizada, que van a estar fuera de los servicios centralizados de radiodiagnóstico, y se van a destinar exclusivamente a determinados servicios clínicos como pueda ser cardiología", ha destacado el vicepresidente.

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Todo paciente tendrá que tener un carnet dosimétrico en 2018

Todo paciente tendrá que tener un carnet dosimétrico en 2018

• España debe trasponer la directiva europea de radiaciones ionizasteis en febrero, que obliga a registrar en un historial las dosis recibidas, justificar cada prueba y solicitar consentimiento.

12-09-2017. Diario Médico.

Todos los pacientes contarán con un carnet dosimétrico que recogerá el historial con la dosis de radiaciones ionizantes recibida en cada prueba que se le haya realizado, desde una radiografía común a un TC. Éste es uno de los grandes mandatos que contiene la "Directiva Europea 2013/59 de radiaciones ionizantes por exposiciones médicas", que España deberá trasponer antes del 6 de febrero de 2018 y que implicará importantes cambios tanto en las obligaciones de justificación de cada prueba como en las de información y consentimiento informado del paciente.

El Ministerio de Sanidad acaba de abrir una consulta pública para recabar ideas y peticiones del sector y la comunidad científica ante la inminente trasposición de esta directiva que, además de obligar a implantar el carnet dosimétrico para poder valorar mejor la necesidad o no de una nueva prueba y sus riesgos en ese paciente concreto, introduce por primera vez el principio de transparencia.

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Noticias relacionadas.

El proyecto sobre uso médico de radiaciones ionizasteis, a consulta pública.

• El Ministerio de Sanidad abre este martes el plazo para enviar alegaciones al proyecto sobre uso de radiaciones ionizasteis en exposiciones médicas, que traspondrá la directiva europea de 2013.

04-09-2017. Diario Médico.

La UE dicta que el sanitario es responsable del daño por radiación médica

La UE dicta que el sanitario es responsable del daño por radiación médica

• Sanidad prepara la transposición de la directiva europea que regula el empleo de radiaciones en los pacientes.
• Directiva 2013/59/EURATOM Del Consejo de 5-12-2013.
• Proyecto Real Decreto (Abierto a aportaciones del 5 al 19 de Septiembre).

04-09-2017. Redacción Médica.

Los sanitarios tendrán la responsabilidad de los posibles efectos nocivos que puedan tener en los pacientes el empleo de la radioterapia o del radiodiagnóstico, así como de cualquier otro tipo de medicina nuclear. Este es uno de los fines del proyecto de real decreto que el Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha para justificar y optimizar el uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas.

La futura norma, que el departamento que dirige Dolors Montserrat ha puesto en consulta previa, está causada por una directiva de la Unión Europea aprobada en 2013 y su correspondiente trasposición con el fin de “establecer los principios básicos de justificación y optimización en el uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas, frente a las exposiciones médicas siguientes: exposición de pacientes para diagnóstico o tratamiento médico, exposición de personas en los programas de cribado sanitario, así como la exposición de personas asintomáticas o de pacientes que participan voluntariamente en programas de investigación médica o biomédica, de diagnóstico o terapias y la exposición de cuidadores”.

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